 從6月1日在京召開的參附注射液心肺復(fù)蘇研究項目開題會上獲悉，由中華醫(yī)學(xué)會急診分會主任委員、北京朝陽醫(yī)院急診科主任李春盛教授等人撰寫的“參附注射液對復(fù)蘇后心功能障礙的保護(hù)作用”文章，被國際危重癥領(lǐng)域中的高級官方雜志《SHOCK》發(fā)表。這是中藥注射劑相關(guān)文章首次在SCI權(quán)威期刊發(fā)表。
中華醫(yī)學(xué)會急診分會副主任委員、中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院急診科主任黃子通介紹，目前國際上院內(nèi)及院外心肺復(fù)蘇患者的存活率仍然較低，國內(nèi)平均生存率僅為2.8%。心功能障礙是患者初始心肺復(fù)蘇成功后死亡的主要原因之一。
李春盛和他的研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，參附注射液可以減輕心肺復(fù)蘇后心肌舒張和收縮功能障礙，同時可顯著改善心肌灌注和心肌微循環(huán)障礙，其原理是參附注射液能通過增加心肌SOD（過氧化物歧化酶）活性及降低MDA（丙二醛）含量，從而降低心肌的損傷，減輕復(fù)蘇后心功能不全癥狀。
李春盛介紹，在《SHOCK》發(fā)表文章只是一個開始，為進(jìn)一步通過臨床研究驗證參附注射液對心肺復(fù)蘇病人存活率的影響，將由北京朝陽醫(yī)院牽頭，聯(lián)合全國50余家單位，展開1200例臨床病例的循證醫(yī)學(xué)研究，探索參附注射液對心肺復(fù)蘇后生存率的改善作用，并提供臨床循證依據(jù)。
SFDA發(fā)布《關(guān)于做好2011年中藥注射劑安全性再評價工作的通知》作 者：國家食品藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn) 貼 自：國家食品藥品監(jiān)督管理局 |
